Clinical Trial

mFOLFIRINOX Jpn

膵癌

A Phase II Study of Modified FOLFIRINOX for chemotherapy-naïve Patients With Metastatic Pancreatic Cancer.

Ozaka M, Ishii H, Sato T, et al. Cancer Chemother Pharmacol. 2018 ;81:1017-23 [PubMed]

第2相一次治療Published
PubMed

主要結果サマリ

OS中央値11.2ヶ月
1年生存割合48.1%
PFS中央値5.5ヶ月
1年PFS割合21%
ORR37.7%
DCR78.3%

基本情報

項目内容
対象疾患膵癌
治療ライン一次治療
研究の相第2相
主要評価項目全生存期間
実施地域国内
日本の参加あり
試験名なし
レジメンmodified FOLFIRINOX
登録期間2014年2月〜2014年12月

背景

FOLFIRINOXはPS良好な転移性膵癌の初回治療において、ゲムシタビンとのランダム化比較第3相試験(ACCORD 11試験)の結果を基に標準治療の一つとして認識されている。本邦でも転移性膵癌を対象に第2相試験が実施され、有効性はACCORD 11試験と同等であったことが示された。しかし、Grade 3以上の好中球減少(77.8%)、発熱性好中球減少症(22.2%)の発現頻度が高かった。

有効性を保ちつつ、より安全なFOLFIRINOXの開発が必要であると考えられ、最初から5-FU急速静注とイリノテカンを減量して開始する今回の第2相試験の実施に至った。

シェーマ

化学療法未治療の遠隔転移膵癌患者69例を対象に、modified FOLFIRINOXを投与する国内多施設共同第2相試験として実施された。

mFOLFIRINOX Jpn 試験シェーマ

遠隔転移膵癌

化学療法未治療

n=69

modified FOLFIRINOX(n=69)

オキサリプラチン 85 mg/m² Day 1

l-ロイコボリン 200 mg/m² Day 1

イリノテカン 150 mg/m² Day 1

フルオロウラシル 2400 mg/m² Day 1-3(46時間)

2週ごと

主な適格基準

遠隔転移を有する
化学療法未施行
腺癌または腺扁平上皮癌
PS 0-1
WBC≦10,000/mm³
CRP≦2.0 mg/dL

統計学的事項

主要評価項目:全生存期間

本試験は主要評価項目を全生存期間とした。modified FOLFIRINOXの全生存期間の期待値を11ヶ月、閾値を7ヶ月、検出力80%、片側α=0.025として設定し、60例の登録が必要とされた。若干の不適格例を考慮し、予定登録数は65例とした。

試験結果

2014年2月から2014年12月の間に、国内39施設より69例が登録された。

1. 全生存期間(主要評価項目)

全生存期間中央値は11.2ヶ月、1年生存割合は48.1%であった。

2. 無増悪生存期間

無増悪生存期間中央値は5.5ヶ月、1年無増悪生存割合は21%であった。

PFS中央値95%信頼区間1年無増悪生存割合
mFOLFIRINOX(n=69)5.5ヶ月4.1-6.721%

3. 奏効割合

奏効割合は37.7%であった。

奏効割合
mFOLFIRINOX(n=69)26(37.7%)

4. 病勢制御割合

病勢制御割合は78.3%であった。

病勢制御割合
mFOLFIRINOX(n=69)54(78.3%)

5. 有害事象

Grade 3以上の有害事象を以下に示す。好中球減少や発熱性好中球減少症でG-CSFを使用された患者は18%であった。

mFOLFIRINOX(n=69)
Grade 3以上
好中球減少33 (47.8%)
白血球減少20 (29%)
血小板減少2 (2.9%)
貧血3 (4.3%)
発熱性好中球減少6 (8.7%)
食欲不振11 (15.9%)
下痢7 (10.1%)
嘔気6 (8.7%)
胆管炎6 (8.7%)
疲労4 (5.8%)
末梢性感覚ニューロパチー4 (5.8%)
インフュージョンリアクション1 (1.4%)
好中球減少や発熱性好中球減少症でG-CSFを使用された患者は18%であった。

結語

本試験の結果、modified FOLFIRINOXは有効性を保ったまま、予防的pegfilgrastimの投与なしに安全性を改善した。

執筆・監修

執筆:杏林大学 腫瘍内科学 助教 岡野 尚弘 先生

監修:神奈川県立がんセンター 消化器内科 肝胆膵 部長 上野 誠 先生

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