Clinical Trial
IMbrave150 trial
肝細胞癌
Atezolizumab plus Bevacizumab in Unresectable Hepatocellular Carcinoma
Richard S. Finn, Shukui Qin, Masafumi Ikeda, et al. N Engl J Med. 2020 May 14;382(20):1894-1905. [PubMed]
主要結果サマリ
基本情報
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 対象疾患 | 肝細胞癌 |
| 治療ライン | 一次治療 |
| 研究の相 | 第3相 |
| 主要評価項目 | 全生存期間、無増悪生存期間 |
| 実施地域 | 国際 |
| 日本の参加 | あり |
| 試験名 | IMbrave150 trial |
| レジメン | アテゾリズマブ＋ベバシズマブ vs ソラフェニブ |
| 登録期間 | 2018年3月15日〜2019年1月30日 |
背景
切除不能肝細胞癌に対する一次治療として、マルチキナーゼ阻害薬であるソラフェニブ（SFB）とレンバチニブが承認されている。抗PD-L1抗体であるアテゾリズマブ（Atezo）と抗VEGF抗体であるベバシズマブ（BEV）を併用した第1b相試験において、有望な治療効果（奏効率: 36%、無増悪生存期間中央値: 7ヶ月）と忍容性が報告された。そこで今回、切除不能肝細胞癌に対する一次治療として、Atezo+BEVとSFBを比較した非盲検無作為化比較第3相試験が行われた。
シェーマ
IMbrave150 シェーマ
統計学的事項
主要評価項目：全生存期間、無増悪生存期間
本試験はSFB群を対照として、Atezo＋BEV群の全生存期間のハザード比が0.71となることを検証する優越性試験として設計され、検出力80％、全体の両側 α=0.05とし、全生存期間は α=0.048、無増悪生存期間は α=0.002とした。480例の登録・312イベントが必要と設定された。
試験結果
2018年3月15日から2019年1月30日の間に、17カ国111施設から501例が登録され、336例がAtezo+BEV群に、165例がSFB群に割り付けられた。
患者背景に大きな隔たりは認められなかった。
1. 全生存期間（主要評価項目）
| 中央値 | 95%信頼区間 | ||
|---|---|---|---|
| Atezo+BEV群（n=336） | 未到達 | – | HR 0.58 （95%C.I. 0.42–0.79） p<0.001 |
| SFB群（n=165） | 13.2ヶ月 | 10.4–NE |
2. 生存割合
| 6ヶ月生存割合 | 95%信頼区間 | 1年生存割合 | 95%信頼区間 | |
|---|---|---|---|---|
| Atezo+BEV群（n=336） | 84.8% | 80.9–88.7 | 67.2% | 61.3–73.1 |
| SFB群（n=165） | 72.2% | 65.1–79.4 | 54.6% | 45.2–64.0 |
3. 無増悪生存期間（主要評価項目, RECIST1.1, 中央判定）
| 中央値 | 95%信頼区間 | ||
|---|---|---|---|
| Atezo+BEV群（n=336） | 6.8ヶ月 | 5.7–8.3 | HR 0.59 （95%C.I. 0.47–0.76） p<0.001 |
| SFB群（n=165） | 4.3ヶ月 | 4.0–5.6 |
4. 奏効割合（RECIST1.1, 中央判定）
| 奏効割合（RECIST1.1） | 95%信頼区間 | ||
|---|---|---|---|
| Atezo+BEV群（N=326） | 27.3% （CR18例、PR71例） | 22.5–32.5 | P<0.001 |
| SFB群（N=159） | 11.9% （CR0例、PR19例） | 7.4–18.0 |
5. 奏効割合（HCC-Specific mRECIST, 中央判定）
| 奏効割合 （HCC-Specific mRECIST） | 95%信頼区間 | ||
|---|---|---|---|
| Atezo+BEV群（N=325） | 33.2% （CR33例、PR75例） | 28.1–38.6 | P<0.001 |
| SFB群（N=158） | 13.3% （CR3例、PR18例） | 8.4–19.6 |
6. QOL・身体機能・役割機能低下までの期間（EORTC QLQ-C30）
| QOL 中央値（95%信頼区間） | 身体機能 中央値 | 役割機能 中央値 | |
|---|---|---|---|
| Atezo+BEV群（n=336） | 11.2ヶ月 （6.0–NE） | 13.1ヶ月 | 9.1ヶ月 |
| SFB群（n=165） | 3.6ヶ月 （3.0–7.0） | 4.9ヶ月 | 3.6ヶ月 |
| HR | HR 0.63 （95%C.I. 0.46–0.85） | HR 0.53 （95%C.I. 0.39–0.73） | HR 0.62 （95%C.I. 0.46–0.84） |
7. 有害事象（NCI CTCAE ver.4.0）
| Atezo+BEV群（n=329） | SFB群（n=156） | |||
|---|---|---|---|---|
| 全Grade | Grade 3/4 | 全Grade | Grade 3/4 | |
| 高血圧 | 98 (29.8%) | 50 (15.2%) | 38 (24.4%) | 19 (12.2%) |
| 疲労 | 67 (20.4%) | 8 (2.4%) | 29 (18.6%) | 5 (3.2%) |
| 蛋白尿 | 66 (20.1%) | 10 (3.0%) | 11 (7.1%) | 1 (0.6%) |
| AST上昇 | 64 (19.5%) | 23 (7.0%) | 26 (16.7%) | 8 (5.1%) |
| 掻痒症 | 64 (19.5%) | 0 | 15 (9.6%) | 0 |
| 下痢 | 62 (18.8%) | 6 (1.8%) | 77 (49.4%) | 8 (5.1%) |
| 食欲低下 | 58 (17.6%) | 4 (1.2%) | 38 (24.4%) | 6 (3.8%) |
| 発熱 | 59 (17.9%) | 4 (1.2%) | 15 (9.6%) | 2 (1.3%) |
| ALT上昇 | 46 (14.0%) | 12 (3.6%) | 14 (9.0%) | 2 (1.3%) |
| 便秘 | 44 (13.4%) | 0 | 22 (14.1%) | 0 |
| ビリルビン上昇 | 43 (13.1%) | 8 (2.4%) | 22 (14.1%) | 10 (6.4%) |
| 皮疹 | 41 (12.5%) | 0 | 27 (17.3%) | 4 (2.6%) |
| 腹痛 | 40 (12.2%) | 4 (1.2%) | 27 (17.3%) | 4 (2.6%) |
| 嘔気 | 40 (12.2%) | 1 (0.3%) | 25 (16.0%) | 1 (0.6%) |
| 咳嗽 | 39 (11.9%) | 0 | 15 (9.6%) | 1 (0.6%) |
| インフュージョンリアクション | 37 (11.2%) | 8 (2.4%) | 0 | 0 |
| 体重減少 | 37 (11.2%) | 0 | 15 (9.6%) | 1 (0.6%) |
| 血小板減少 | 35 (10.6%) | 11 (3.3%) | 18 (11.5%) | 2 (1.3%) |
| 鼻出血 | 34 (10.3%) | 0 | 7 (4.5%) | 1 (0.6%) |
| 無力 | 22 (6.7%) | 1 (0.3%) | 21 (13.5%) | 4 (2.6%) |
| 脱毛 | 4 (1.2%) | 0 | 22 (14.1%) | 0 |
| 手掌・足底発赤知覚不全症候群 | 3 (0.9%) | 0 | 75 (48.1%) | 13 (8.3%) |
結語
切除不能肝細胞癌に対する一次治療として、Atezo+BEV群はSFB群に比較して、全生存期間と無増悪生存期間を有意に延長した。
執筆・監修
執筆：神奈川県立がんセンター 消化器内科・肝胆膵 佐野 裕亮 先生 監修：国立がん研究センター東病院 肝胆膵内科 科長 池田 公史 先生
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